Tessa Evans kam am Valentinstag 2013 ohne Nase zur Welt.
Trotz dieser seltenen Herausforderung wird sie von ihrer Familie und Menschen auf der ganzen Welt geliebt und bewundert.
Weniger als 100 Menschen weltweit teilen Tessas seltene Erkrankung.
Ihre Mutter lobt ihre charmante Einstellung und ihre unerschütterliche Tapferkeit.
Tessa ist stark und lebt acht Jahre nachdem sie die erste Person war, die Nasenimplantate erhielt, ihr bestes Leben.
Sie lässt ihre Situation sie nicht davon abhalten, irgendetwas zu tun.
Die Eltern Grainne und Nathan Evans waren schockiert, als ihr Valentinstagsbaby ohne Nase geboren wurde.
Die Schwangerschaft verlief normal, und es gab keine Anzeichen von Problemen.
Tessa stammt aus Maghera, Irland, und sie wurde ohne Nase geboren, weil sie das Bosma-Arhinia-Mikrophthalmie-Syndrom (BAMS) hat.
Die National Institutes of Health berichten, dass es in der medizinischen Geschichte weniger als 100 Fälle dieser Erkrankung gab.
Es ist auch schwer zu behandeln, weil die Krankheit so selten ist.
Für Tessa bedeutet dies, dass sie nicht riechen oder durch ihre Nase atmen kann, aber sie kann noch husten, niesen und eine Erkältung bekommen.
„Es war lustig, als sie das allererste Mal geniest hat, aber wir haben tatsächlich herausgefunden, dass es tatsächlich aus der Brust kommt“, sagte ihr Vater Nathan.
„Aber diese kleine Portion Normalität war ziemlich schön.“
Als sie weniger als zwei Wochen alt war, hatte sie eine Operation, um einen Tracheostomie-Schlauch in ihren Mund einzusetzen, was es ihr ermöglichte, normal zu essen und zu schlafen.
Tessa war die erste Person, der jemals ein kosmetisches Nasenimplantat eingepflanzt wurde, um den fehlenden Teil zu ersetzen. Sie war erst zwei Jahre alt.
